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NORTHVERITY / SM10

Semaglutide

10 mg × 10 flacons

Pour achats de laboratoire

Semaglutide 10 mg × 10 flacons · SM10 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
SM10
Spécification
10 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
Rapports d’analyse
2 rapports d’analyse
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Fiche du composé

Semaglutide est un analogue du GLP-1 de 31 résidus, avec substitutions d’acides aminés et chaîne latérale de diacide gras C18 liée à une lysine.

Identité

Séquence
H-H[Aib]EGTFTSDVSSYLEGQAA[K(γE-2xOEG-C18 diacid)]EFIAWLVRGRG-OH
Résidus
31
Formule moléculaire
C187H291N45O59
Masse molaire moyenne
4114 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
4111.1154 Da
Numéro CAS
910463-68-2
PubChem CID
56843331
Teneurs
5–30 mg
Autres noms
NN9535 · NNC 0113-0217

Lys26, selon la numérotation du GLP-1, porte un diacide gras C18 relié par l’acide γ-glutamique et deux unités d’acide 8-amino-3,6-dioxaoctanoïque, abrégé OEG.

Source des données d’identité : PubChem CID 56843331

Schéma des résidus de Semaglutide
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

Semaglutide est un analogue modifié du peptide-1 apparenté au glucagon, ou GLP-1, dont la chaîne enregistrée compte 31 résidus d’acides aminés. L’article de découverte identifie deux substitutions par rapport à la séquence parentale : Aib en position 8 et arginine en position 34, selon la numérotation du GLP-1 [1]. La lysine en position 26 porte une chaîne latérale de diacide gras. La structure présentée ici contient un diacide C18 relié par l’acide γ-glutamique et deux unités OEG ; la chaîne conserve une extrémité aminée libre et une extrémité carboxyle [1]. OEG désigne l’acide 8-amino-3,6-dioxaoctanoïque dans cet espaceur [1].

L’étude chimique citée a examiné l’influence de la conception de l’acide gras et de l’espaceur sur la liaison à l’albumine et l’interaction avec le récepteur GLP-1. Son programme de conception prenait en compte l’affinité pour l’albumine et la résistance à la dégradation métabolique [1]. L’étude a aussi caractérisé le composé chez le miniporc, mesurant la demi-vie plasmatique et le temps moyen de résidence pour analyser la persistance de la molécule [1].

Une revue ultérieure décrit la liaison réversible à l’albumine dans le développement d’analogues modifiés du GLP-1, avec des combinaisons d’acide gras et d’espaceur sélectionnées tout en maintenant l’activité sur le récepteur [2]. Elle examine aussi les cibles cellulaires et la distribution des récepteurs. Les tissus cités comme exprimant le récepteur GLP-1 comprennent le pancréas, le tube digestif, le cœur, les poumons, les reins et le cerveau [2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Conservez le récipient fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière, dans les conditions indiquées pour le lot. Laissez-le revenir à température ambiante avant ouverture afin de limiter la condensation. Évitez les congélations et décongélations répétées des stocks de laboratoire. Consignez l’historique de stockage et l’identité du lot avec les expériences, et portez l’équipement habituel de protection du laboratoire lors des manipulations.

Questions sur Semaglutide

Quelles substitutions de séquence distinguent Semaglutide ?

L’article de découverte identifie Aib en position 8 et l’arginine en position 34 par rapport à la séquence parentale du GLP-1, selon la numérotation du GLP-1 [1].

Qu’est-ce qui est attaché à la chaîne latérale de la lysine ?

Lys26 porte un diacide gras C18 par l’intermédiaire d’acide γ-glutamique et de deux unités OEG. Cet attachement est une modification structurale du peptide lui-même.

L’albumine fait-elle partie de la chaîne peptidique de Semaglutide ?

L’albumine n’est pas un résidu de la chaîne enregistrée. La revue citée décrit une liaison réversible à l’albumine, distincte de la chaîne latérale de diacide gras liée de façon covalente [2].

Références

  1. Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide. J Med Chem 2015. PMID 26308095
  2. The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide. Front Endocrinol (Lausanne) 2019. PMID 31031702

Données d’identité vérifiées le 2026-09-24. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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