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NORTHVERITY / VE20

Vesugen

20 mg × 10 flacons

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Vesugen 20 mg × 10 flacons · VE20 · Illustration, pas une photo du conditionnement réel.
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Informations d’achat
Référence
VE20
Spécification
20 mg
Flacons par conditionnement
10 flacons
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Fiche du composé

Vesugen est le tripeptide synthétique Lys-Glu-Asp étudié en cultures de fibroblastes par des marqueurs d’expression protéique et de différenciation.

Identité

Séquence
H-KED-OH
Résidus
3
Formule moléculaire
C15H26N4O8
Masse molaire moyenne
390.39 g/mol
Masse monoisotopique (calculée)
390.1751 Da
Numéro CAS
204271-66-9
PubChem CID
87571363
Autres noms
KED

La structure libre KED est enregistrée comme acide lysyl-glutamyl-aspartique; l’article relie explicitement cette séquence à Vesugen. La littérature est limitée et surtout issue d’un même réseau. UniProt ne s’applique pas; SMILES et coordonnées 2D n’ont pas été transcrits.

Source des données d’identité : PubChem CID 87571363: properties, biologic line notation and synonyms · PubMed 22808515: Vesugen named for the Lys-Glu-Asp sequence

Schéma des résidus de Vesugen
Dessiné à partir des données d’identité vérifiées de cette page.

Aperçu de la recherche

L’étude citée sur les fibroblastes identifie Vesugen comme Lys-Glu-Asp, ou KED. La lysine occupe la première position, suivie du glutamate et de l’aspartate; la structure libre ne contient ni résidu supplémentaire ni groupe terminal de blocage. Cette identité importe car les expériences comparent plusieurs peptides. Le nom doit donc rester associé à KED, plutôt qu’à un extrait général ou à tous les peptides mentionnés à ses côtés [1].

Le premier article examine des cultures de fibroblastes prostatiques humains, parallèlement à des cellules pancréatiques et bronchiques. Dans le volet fibroblastes, les chercheurs mesurent CXCL12 et WEGC1, associés à la différenciation, et comparent plusieurs passages de culture. Ils rapportent des variations de marqueurs associées à Vesugen dans ce système précis [1]. Un autre article étudie KED avec KE, AED et AEDG dans des fibroblastes cutanés, par microscopie confocale en immunofluorescence, pour examiner Ki-67, CD98hc, caspase-3 et MMP-9. Ces essais décrivent des profils d’expression protéique en culture; ils ne démontrent ni liaison directe à l’ADN, ni récepteur unique, ni réponse vasculaire physiologique dans un organisme entier [2].

La littérature biologique citée est limitée et provient principalement d’un même réseau de chercheurs. Ces expériences décrivent des systèmes cellulaires ou tissulaires précis. Leurs mesures n’établissent pas un mécanisme général commun aux organes; des reproductions indépendantes restent importantes pour évaluer les interactions moléculaires proposées [1][2].

Stockage et manipulation au laboratoire

Respectez les conditions de conservation indiquées dans la documentation du lot. Gardez le flacon fermé au froid, au sec et à l’abri de la lumière. Laissez-le revenir à température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation sur le matériau. Évitez les congélations et décongélations répétées des réserves du laboratoire, consignez les identifiants de lot avec les expériences et portez les équipements de protection habituels. Les observations biologiques publiées ne définissent pas la stabilité de conservation d’un lot particulier.

Questions sur Vesugen

Quelle séquence cette fiche décrit-elle ?

Vesugen correspond au peptide libre Lys-Glu-Asp, noté KED en code à une lettre. Le registre indique une extrémité N non modifiée et une extrémité carboxyle libre; une forme saline relève d’une description chimique distincte.

Quels systèmes expérimentaux figurent dans les travaux cités ?

Les expériences citées comprennent des cultures de fibroblastes prostatiques humains et cutanés. Elles comparent des marqueurs protéiques sans établir de réponses d’organes entiers; les différents systèmes de culture doivent être évalués séparément [1][2].

Comment interpréter les données ?

Les articles apportent des observations dans des modèles expérimentaux définis et partagent largement un réseau de recherche d’origine. Ils n’établissent pas que la même réponse moléculaire survient dans d’autres systèmes. Des comparaisons indépendantes et une identification rigoureuse du matériau restent nécessaires.

Références

  1. Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med 2012. PMID 22808515
  2. Peptide Regulation of Skin Fibroblast Functions during Their Aging In Vitro. Bull Exp Biol Med 2016. PMID 27259496

Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.

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