Triptorelin
2 mg × 10 flacons
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- Référence
- TRI2
- Spécification
- 2 mg
- Flacons par conditionnement
- 10 flacons
- Rapports d’analyse
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Fiche du composé
Triptorelin est un analogue décapeptidique amidé de GnRH avec D-tryptophane au résidu 6, étudié dans des modèles de liaison.
Identité
- Séquence
H-[pGlu]HWSY[D-Trp]LRPG-NH2- Résidus
- 10
- Formule moléculaire
- C64H82N18O13
- Masse molaire moyenne
- 1311.4 g/mol
- Masse monoisotopique (calculée)
- 1310.6309 Da
- Numéro CAS
- 57773-63-4
- PubChem CID
- 25074470
- Autres noms
- D-Trp6-GnRH
Les valeurs décrivent le peptide libre, sans sels. pGlu signifie pyroglutamate et D-Trp désigne la substitution par D-tryptophane au résidu 6. Aucune entrée UniProt propre n’a été vérifiée. Un diagramme de résidus remplace SMILES et coordonnées atomiques ; les composants de mélange ne s’appliquent pas.
Source des données d’identité : PubChem CID 25074470
Aperçu de la recherche
Triptorelin est un analogue décapeptidique synthétique de GnRH. Il conserve un pyroglutamate N-terminal et une amide C-terminale, tandis que D-tryptophane remplace la glycine en position 6. Cette substitution appartient à l’identité du peptide et doit rester explicite dans sa séquence. Les travaux cités examinent ce ligand dans des études du récepteur GnRH, à l’aide de cellules dérivées de gonadotropes et d’essais de liaison au récepteur [1][2].
Une étude utilisait la lignée alphaT3-1 pour mesurer l’ARN messager du récepteur GnRH. Elle comparait des expositions continues et intermittentes au ligand, avec estradiol et progestérone comme variables supplémentaires. L’analyse Northern blot fournissait la lecture transcriptionnelle. Les profils d’expression dépendaient des conditions cellulaires : l’expérience concerne une régulation dans un modèle défini, non une propriété générale déduite de la séquence peptidique [1].
Une autre étude comparait la cinétique de liaison de douze agonistes peptidiques de GnRH. Une sonde triptorelin radiomarquée permettait des mesures d’association compétitive au récepteur GnRH humain, avec une méthode FRET résolue dans le temps comme essai alternatif. Les auteurs comparaient cinétique et affinité à l’équilibre, qui ne décrivaient pas exactement les mêmes aspects de liaison. Cette distinction sépare association et dissociation du ligand de l’expression du récepteur : les deux travaux explorent des niveaux différents du même système [2].
Stockage et manipulation au laboratoire
Conserver les flacons de peptide fermés à la température indiquée dans la documentation du lot, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Laisser un flacon froid atteindre la température ambiante avant de l’ouvrir afin de limiter la condensation. Éviter les congélations et décongélations répétées des stocks du laboratoire, consigner leur historique de stockage et l’identifiant du lot, et porter les équipements habituels de protection. Vérifier les modifications chimiques et les contre-ions dans la description analytique fournie.
Questions sur Triptorelin
En quoi triptorelin diffère-t-il de gonadorelin ?
Triptorelin possède D-tryptophane en position 6, où gonadorelin possède une glycine. Les deux représentations conservent aussi un pyroglutamate N-terminal et une amide C-terminale.
Que mesurait-on dans les cellules alphaT3-1 ?
L’étude mesurait l’ARN messager du récepteur GnRH par Northern blot selon différents profils d’exposition au ligand, avec estradiol et progestérone comme variables expérimentales supplémentaires [1].
Pourquoi distinguer cinétique et affinité ?
Association et dissociation décrivent l’évolution temporelle de la liaison ; l’affinité à l’équilibre est une autre mesure. L’étude comparative examinait les deux sans supposer qu’une mesure englobait l’autre [2].
Références
- Regulation of GnRH I receptor gene expression by the GnRH agonist triptorelin, estradiol, and progesterone in the gonadotroph-derived cell line alphaT3-1. Endocrine 2006. PMID 17185802
- Characterization of 12 GnRH peptide agonists - a kinetic perspective. Br J Pharmacol 2016. PMID 26398856
Données d’identité vérifiées le 2026-10-03. Les résumés de la littérature décrivent des modèles de recherche publiés et ne constituent pas les spécifications d’un lot.
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