Triptorelin
2 mg × 10 frascos
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- Referência
- TRI2
- Especificação
- 2 mg
- Frascos por pacote
- 10 frascos
- Laudos de análise
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- Lote de fornecimento
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Ficha do composto
Triptorelin é um análogo decapeptídico amidado de GnRH com D-triptofano no resíduo 6, estudado em modelos de ligação.
Identidade
- Sequência
H-[pGlu]HWSY[D-Trp]LRPG-NH2- Resíduos
- 10
- Fórmula molecular
- C64H82N18O13
- Massa molecular média
- 1311.4 g/mol
- Massa monoisotópica (calculada)
- 1310.6309 Da
- Número CAS
- 57773-63-4
- PubChem CID
- 25074470
- Outros nomes
- D-Trp6-GnRH
Os valores descrevem o peptídeo livre, sem sais. pGlu significa piroglutamato e D-Trp identifica a substituição por D-triptofano no resíduo 6. Não foi verificada entrada própria no UniProt. Um diagrama de resíduos substitui SMILES e coordenadas atômicas; componentes de mistura não se aplicam.
Dados de identidade de: PubChem CID 25074470
Panorama da pesquisa
Triptorelin é um análogo decapeptídico sintético de GnRH. Mantém piroglutamato N-terminal e amida C-terminal, enquanto D-triptofano substitui a glicina na posição 6. Essa substituição faz parte da identidade do peptídeo e deve permanecer explícita na representação da sequência. Os trabalhos citados examinam esse ligante em estudos do receptor GnRH, usando células derivadas de gonadotrofos e ensaios de ligação ao receptor [1][2].
Uma investigação utilizou a linhagem alphaT3-1 para medir RNA mensageiro do receptor GnRH. Comparou padrões contínuos e intermitentes de exposição ao ligante, com estradiol e progesterona como variáveis adicionais. A análise por Northern blot forneceu a leitura transcricional. Os padrões de expressão dependeram das condições celulares: o experimento aborda regulação em um modelo definido, sem deduzir uma propriedade geral apenas da sequência peptídica [1].
Outro estudo comparou a cinética de ligação de doze agonistas peptídicos de GnRH. Uma sonda de triptorelin radiomarcada permitiu medir associação competitiva no receptor GnRH humano, com FRET resolvido no tempo como ensaio alternativo. Os autores compararam cinética e afinidade de equilíbrio e verificaram que essas descrições não captavam exatamente os mesmos aspectos da ligação. Essa distinção separa associação e dissociação do ligante da expressão do receptor: os dois estudos investigam diferentes níveis do mesmo sistema [2].
Armazenamento e manuseio em laboratório
Mantenha os frascos de peptídeo fechados na temperatura indicada na documentação do lote, protegidos da luz e da umidade. Deixe um frasco frio chegar à temperatura ambiente antes de abri-lo, para limitar a condensação. Evite congelar e descongelar repetidamente os estoques do laboratório, registre o histórico de armazenamento e o identificador do lote e utilize os equipamentos habituais de proteção. Confira as modificações químicas e os contraíons na descrição analítica fornecida.
Perguntas sobre Triptorelin
Como triptorelin difere de gonadorelin?
Triptorelin contém D-triptofano na posição 6, onde gonadorelin contém glicina. Ambas as representações também mantêm piroglutamato N-terminal e amida C-terminal.
O que foi medido nas células alphaT3-1?
O estudo mediu RNA mensageiro do receptor GnRH por Northern blot sob diferentes padrões de exposição ao ligante, com estradiol e progesterona como variáveis experimentais adicionais [1].
Por que distinguir cinética e afinidade?
Associação e dissociação descrevem o curso temporal da ligação ao receptor; afinidade de equilíbrio é outra medição. O estudo comparativo investigou ambas sem assumir que uma abrangesse a outra [2].
Referências
- Regulation of GnRH I receptor gene expression by the GnRH agonist triptorelin, estradiol, and progesterone in the gonadotroph-derived cell line alphaT3-1. Endocrine 2006. PMID 17185802
- Characterization of 12 GnRH peptide agonists - a kinetic perspective. Br J Pharmacol 2016. PMID 26398856
Dados de identidade verificados em 2026-10-03. Os resumos da literatura descrevem modelos de pesquisa publicados e não são especificações de nenhum lote.
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