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NORTHVERITY / TRI2

Triptorelin

2 mg × 10 viales

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Triptorelin 2 mg × 10 viales · TRI2 · Ilustración; no es una foto del embalaje real.
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Detalles de compra
Referencia
TRI2
Especificación
2 mg
Viales por paquete
10 viales
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Ficha del compuesto

Triptorelin es un análogo decapeptídico amidado de GnRH con D-triptófano en el residuo 6, estudiado en modelos de unión.

Identidad

Secuencia
H-[pGlu]HWSY[D-Trp]LRPG-NH2
Residuos
10
Fórmula molecular
C64H82N18O13
Peso molecular medio
1311.4 g/mol
Masa monoisotópica (calculada)
1310.6309 Da
Número CAS
57773-63-4
PubChem CID
25074470
Otros nombres
D-Trp6-GnRH

Los valores corresponden al péptido libre, sin sales. pGlu significa piroglutamato y D-Trp identifica la sustitución por D-triptófano en el residuo 6. No se verificó una entrada propia de UniProt. Se utiliza un diagrama de residuos en lugar de SMILES y coordenadas atómicas; los componentes de mezcla no se aplican.

Datos de identidad de: PubChem CID 25074470

Diagrama de residuos de Triptorelin
Dibujado a partir de los datos de identidad verificados de esta página.

Panorama de la investigación

Triptorelin es un análogo decapeptídico sintético de GnRH. Conserva el piroglutamato N-terminal y la amida C-terminal, mientras que D-triptófano sustituye a la glicina en la posición 6. Esta sustitución pertenece a la identidad del péptido y debe indicarse en la secuencia. Los trabajos citados examinan este ligando en estudios del receptor GnRH mediante células derivadas de gonadotropos y ensayos de unión al receptor [1][2].

Una investigación utilizó la línea alphaT3-1 para medir ARN mensajero del receptor GnRH. Comparó patrones continuos e intermitentes de exposición al ligando y examinó estradiol y progesterona como variables adicionales. El análisis Northern blot aportó la lectura transcripcional. Los patrones de expresión dependieron de las condiciones celulares: el experimento aborda regulación en un modelo definido, no una propiedad general deducida de la secuencia del péptido [1].

Otro estudio comparó la cinética de unión de doce agonistas peptídicos de GnRH. Una sonda de triptorelin radiomarcada permitió mediciones de asociación competitiva en el receptor GnRH humano, con FRET resuelto en el tiempo como ensayo alternativo. Los autores compararon cinética y afinidad de equilibrio y observaron que no describían exactamente los mismos aspectos de la unión. Esta distinción separa asociación y disociación del ligando de expresión del receptor: las dos investigaciones examinan diferentes niveles del mismo sistema [2].

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

Conserve los viales de péptido cerrados a la temperatura indicada en la documentación del lote, protegidos de la luz y la humedad. Antes de abrir un vial frío, deje que alcance la temperatura ambiente para limitar la condensación. Evite congelar y descongelar repetidamente las existencias del laboratorio, registre su historial de almacenamiento y el identificador del lote, y utilice el equipo habitual de protección. Compruebe las modificaciones químicas y los contraiones en la descripción analítica adjunta.

Preguntas sobre Triptorelin

¿Cómo difiere triptorelin de gonadorelin?

Triptorelin contiene D-triptófano en la posición 6, donde gonadorelin contiene glicina. Ambas representaciones conservan además piroglutamato N-terminal y amida C-terminal.

¿Qué se midió en las células alphaT3-1?

El estudio midió ARN mensajero del receptor GnRH mediante Northern blot bajo distintos patrones de exposición al ligando, con estradiol y progesterona como variables experimentales adicionales [1].

¿Por qué distinguir cinética y afinidad?

Asociación y disociación describen el curso temporal de la unión al receptor; afinidad de equilibrio es otra medición. El estudio comparativo investigó ambas sin suponer que una abarcara la otra [2].

Referencias

  1. Regulation of GnRH I receptor gene expression by the GnRH agonist triptorelin, estradiol, and progesterone in the gonadotroph-derived cell line alphaT3-1. Endocrine 2006. PMID 17185802
  2. Characterization of 12 GnRH peptide agonists - a kinetic perspective. Br J Pharmacol 2016. PMID 26398856

Datos de identidad verificados el 2026-10-03. Los resúmenes bibliográficos describen modelos de investigación publicados y no son especificaciones de ningún lote.

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